Наведено класифікацію факторів підприємницького середовища, зроблено їх аналіз з точки зору виявлення стимулів і загроз, які вони створюють для підприємства. Обгрунтовано необхідність їх урахування у процесі стратегічного планування з метою підвищення ефективності діяльності підприємств.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.514.16-52

Рубрики:

Вірусні гепатити. Епідемічний гепатит (хвороба Боткіна) у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.413-542

Рубрики:

Хвороби системи травлення, печінки у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: генна терапія, ген апоA1, аденоасоційований вірус, поліетиленімін, трансфекція
Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.210.41-52

Рубрики:

Атеросклероз. Артеріосклероз

Шифр НБУВ: Ж14793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*550.323

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.210.41-5

Рубрики:

Атеросклероз. Артеріосклероз

Шифр НБУВ: Ж14435 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено проблему удосконалення економічного стимулювання підвищення ефективності виробництва за умов ринкових відносин. Обгрунтовано та запропоновано модифікацію інтегрального показника ефективності виробництва на рівні підприємства. Виявлено систему економічних стимулів і розглянуто можливі мотиви поведінки підприємств за умов ринку. Запропоновано методичні підходи до аналізу стимулювальної функції податку на прибуток. Розроблено економетричну модель розподілу чистого прибутку підприємства. Наведено методику розподілу фонду заохочення між виробничими підрозділами підприємства.

Висвітлено результати дослідження впливу антисекреторного препарату Фамотидин і пробіотика "БіоГая" на перебіг хронічного гастродуоденіту (ХГД) із підвищеною кислотоутворювальною функцією. Доведено патогенетичне обгрунтування доцільності включення пробіотику "БіоГая" в комплекс лікування ХГД. Пробіотична корекція сприяє поліпшенню клінічної та морфологічної картини у хворих, що свідчить про досягнення ремісії в ті ж строки, що і у разі терапії антисекреторним препаратом.

Наведено дані про історію досліджень вірусу герпесу людини 6 типу (HHV-6). Припущено про можливу роль HHV-6-інфекції у формуванні деструктивно-запальних уражень слизової оболонки порожнини рота (ПР). Вивчення стану системи антиінфекційної, колонізаційної й імунної регуляції у дітей з хронічною рецидивуючою герпетичною інфекцією ПР виявило суттєві зміни у вигляді дисбіозів, вторинного імунодефіциту. Лікування HHV-6-інфекції ПР як герпетичної інфекції ПР, що часто рецидивує, передбачає наступні принципи: поетапність, комплексність, індивідуальність, для запобігання поліпрагмазії та використання взаємопотенціюючої етіологічної та патогенетичної терапії, а також тісну співпрацю лікарів різних спеціальностей.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р120.416.2

Рубрики:

Косметичні засоби

Шифр НБУВ: Ж23543 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е422.251*725.39 + Е60*550*801.1

Рубрики:

Bacillus

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж22205 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Развивается представление о внутриклеточном транспорте продуктов метаболизма. Оно формируется в виде двух составляющих. Первая в общем виде предложена в предыдущей публикации. В ней обосновано положение о том, что клеточный метаболизм локализован и реализуется не на неподвижных структурах, а на энергично перемещающихся (в основном поступательно - "рысканием") микровезикулах. Продемонстрировано, что при добавлении к мезенхимальным клеткам тетразолия на поверхности рыскающих везикул откладывается формазан. Этот процесс прослежен во времени и показана его динамика. Поскольку образование формазана является общепринятым проявлением метаболизма, то его формирование на везикулах в процессе их движения служит экспериментальным подтверждением протекания метаболизма на подвижных структурах. Вторая составляющая представлена как гипотетическая, что основано на литературных данных о внутриклеточных электропотенциалах и расчетах возможного их участия в прецизионном переносе продуктов метаболизма.

Рассмотрена проблема внутриклеточной пространственно-временной организации метаболизма, сигналинга и энергетического обеспечения этих процессов. Для функционирования клетки ферменты метаболических цепей, молекулы сигнальных путей, макроэрги (как единицы молекулярных взаимодействий, сопровождающихся поглощением энергии) должны находить своих партнеров и пространственно-прецизионно взаиморасполагаться. Существующие представления основаны на идеях компартментализации всех этих процессов в виде локальных участков мембраны клеточного матрикса, на которых происходят отдельные этапы различных циклов. Сборка комплексов макромолекул в требуемом количестве и сочетаниях для их адекватного функционирования в пространстве клетки в самом общем виде описывается как внутриклеточный транспорт везикул, осуществляемый подвижными элементами цитоскелета. А внутри везикул расположен "полезный груз" - макромолекулы. Мембраны таких везикул сливаются с определенными участками мембран матрикса и таким способом перемещают макромолекулы. Любые расчеты и любые допущения не позволяют на подобной основе объяснить прецизионные формирования ферментных цепей, их взаимодействие, сигналинг и т. д. Такой транспорт макромолекул (внутри везикул) обеспечивает решение иных задач. Для объяснения поиска партнеров, формирования цепей и комплексов, образования компартментов предлагается и обосновывается концепция поисково-адресных систем доставки в виде сканирующих пространство клетки микровезикул. Они собирают на своей поверхности соответствующие цепи ферментов, участков сигналинга, их взаимодействия. Такие микровезикулы и являются компартментами, обеспечивающими и

прецизионность процессов, и их взаимодействие.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*445 + Е0*441.4

Рубрики:

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Исследовано влияние цитокинов LIF, SCF, IL-3, ЕМАР II и препарата Лаферобион (IFN-a2b) на экспрессию гена репаративного энзима MGMT в культурах клеток человека. Показано, что экзогенные цитокины модулируют экспрессию гена MGMT на уровне белка. ЕМАР II способен повышать или понижать уровень экспрессии гена MGMTв зависимости от условий эксперимента. Цитокины LIF, SCF, IL-3 и Лаферобион, как правило, вызывали снижение экспрессии гена MGMT в исследуемых клетках человека. Определены условия, которые способствуют разрушению белкового комплекса MGMT.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.210.41-29

Рубрики:

Атеросклероз. Артеріосклероз

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*441.4

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Представлена концепция обмена генетическим материалом между клетками млекопитающих, подтвержденная как непосредственными экспериментами по переносу генетических маркеров, так и прямыми микроскопическими наблюдениями. Формируется представление о существовании в организме единого информационного пространства, образуемого за счет прижизненного выделения ДНК клетками без нарушения их геномов (и ее поглощения, комплементирующего мутации) или адресной передачи генетического материала специализированными клетками.

Індекс рубрикатора НБУВ: П821.21

Рубрики:

Вакцини ветеринарного призначення

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Представлены результаты экспериментов по доказательству переноса генетического материала между клетками млекопитающих, подтвердившие наличие такого переноса с экспрессией маркерных генов в клетках-реципиентах. Процесс проходил в обычных физиологических условиях без каких бы то ни было посторонних воздействий. Такой характер переноса позволяет считать его нормальным процессом, а обмен генетическим материалом между клетками млекопитающих - одной из составляющих межклеточных взаимодействий.